这个要依据反应的类型决定
傅克烷基化：AlCl3用催化量
付克酰基化：用酰氯为原料，AlCl3分子数略大于酰氯
用酸酐为原料：AlCl3分子数略大于酸酐2倍
以制取苯乙酮为例，AlCl3会与生成物苯乙酮中的氧结合形成络合物，这种络合物不会自动解离，其中的AlCl3无法继续催化。酸酐为原料时，苯乙酮、反应生成的乙酸根离子都会与AlCl3结合，因此反应用量为略大于2倍。有问题随时追问。
如下图所示：
傅克烷基化的反应机理：
在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。
以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
酰基化的反应机理：
1、O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程。
2、芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。
重排是由碳正离子的稳定性决定的，重排后稳定性越大重排的趋势越大。
扩展资料：
反应要求：
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。
也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。
在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。
有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。
百度百科-傅列德尔克拉夫茨反应
百度百科-酰化反应
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希望本篇文章《傅克反应中三氯化铝的用量分子比是多少-为什么要那么多-》能对你有所帮助！
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